Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experianta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri.
Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experianta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri. Sunt de acord cu politica de cookie

Pe Alexandrina au nenorocit-o medicii

6 February 2018

ENDOMETRIOZA – boala femeilor nediagnosticate corect!

Endometrioza este o afecțiune cronică, de care suferă anual zeci de mii de femei din România. Pe plan mondial, endometrioza afectează peste 190 de milioane de femei cu vârstă reproductivă. Sunt Clarisa Iordache, una din sutele de mii de paciente care diagnosticate cu endometrioză la noi în țară. Deși povestea anilor de diagnostic nu diferă cu nimic față de a altor femei care așteaptă și câte 9-12 ani până să afle de ce anume suferă, destinul meu este total diferit de al lor.

Și asta pentru că, în urma confirmării acestui diagnostic pe care l-am așteptat 9.5 ani din viață și pe care inițial mi l-am pus singură, am decis să schimb perspectiva românilor în privința endometriozei. Am decis că este timpul ca și celelalte femei care suferă de această patologie să nu mai treacă prin toate câte am trecut eu, să nu mai piardă timp prețios până la diagnosticare și nici să nu mai sufere în tăcere.

alexandrina

La mai bine de un an de la primirea diagnosticului, am creat grupuri de suport online cu peste 1200 de paciente, o comunitate foarte strânsă, al doilea site din România unde aceste femei pot găsi informații corecte și complete legate de afecțiunea lor, dar și o Asociație care le reunește, care le sprijină interesele și care luptă zilnic pentru ele și pentru a crește gradul de conștientizare asupra endometriozei, atât în rândul publicului larg, dar mai ales, al medicilor care trebuie să realizeze seriozitatea acestei patologii și să își trateze pacientele așa cum se cuvine.

Citiți pentru multe informații despre endometrioză și articolul “Nu este boala neiubirii, ci o afecțiune gravă care afectează una din 10 femei“.

Endometrioza implică dezvoltarea țesutului endometrial în diferite părți ale corpului, altele decât uterul în care se regăsește în mod normal acest țesut, putând afecta funcționarea diferitelor organe și migra inclusiv la nivelul abdomenului, plămânilor sau al creierului. Complicațiile endometriozei reprezintă chisturi, aderențe, noduli localizați recto vaginal, pe vezică sau intestine, stadii avansate de care numai un medic cu reale competențe în endometrioză se poate ocupa. Până în prezent nu există tratament definitiv al endometriozei, iar principalele simptome ale ei sunt în primul rând durerile cronice pelviene, nu doar la menstruație, care pot afecta grav managementul zilnic al activităților unei paciente.

Pentru că toate aceste aspecte încă dau de furcă multor medici, iar pacientele ajung să fie operate suboptimal și de câte 10-12 ori am decis să înființez Asociația Eu și Endometrioza. În cadrul ei ne ocupăm cu informarea și educarea în ceea ce privește managementul diagnosticului și tratamentului pentru endometrioză, dar și cu ajutorul și semnalarea acestor cazuri grave care au nevoie de un real suport pentru a nu mai trece la nesfârșit prin chinuri și pentru a fi tratate uman și corespunzător.

O femeie din zece femei suferă de endometrioză – Alexandrina este una dintre ele!

La fel este și cazul Alexandrinei Stănculeanu, o tânără care a rămas fără uter la numai 33 de ani, a trecut deja prin opt operații și este în pragul celei de-a opta intervenții chirurgicale. Opt intervenții doar pentru că a avut neșansa ca, la cele mai multe dintre ele să nimerească pe mâna unor medici fără competențe în chirurgia endometriozei, care nu au operat-o corect, pierzând astfel și șansa de a deveni vreodată mamă.

Cum statul nu decontează nimic din aceste intervenții, iar cazul Alexandrinei fiind unul extrem de grav (dublă stenoză pe colon și la un pas de ocluzie intestinală) operația va fi realizată în Franța. Prin apelul umanitar pe care l-am demarat, Alexandrina a strâns o parte din sumă, dar mai are nevoie de 2500 de euro pentru a putea acoperi toate cheltuielile.

Aici avem nevoie de ajutorul tuturor celor care consideră că pot dona o sumă, oricât de mică, pentru ca Alexandrina să poată avea din nou o viață normală.

Aici puteți regăsi integral povestea acestei paciente cu endometrioză și chinurile prin care a trecut.

Conturile în care puteți dona:

În lei: RO62INGB0000999905266701
În Euro: RO 30 INGB 0000999907569960
Ambele deschise la ING Bank pe numele pe numele Stănculeanu Maria – Alexandrina.

Mai multe informații despre endometrioză puteți găsi aici și aici.

Fb: Asociația Eu și Endometrioza

Fb: Endometrioză.ro

Grupul de suport paciente: Eu și Endometrioza.

Haideți să îi oferim împreună o nouă șansă Alexandrinei!



Citiţi şi

Marilyn Monroe. Pe ea cine o (mai) apără?

Femei cu endometrioză – când o simplă afecţiune uneşte oameni şi schimbă mentalităţi

Nu este boala neiubirii, ci o afecţiune gravă care afectează una din zece femei

Acest articol este protejat de legea drepturilor de autor. Orice preluare a conținutului se poate face doar în limita a 500 de semne, cu citarea sursei și cu link către pagina acestui articol.


Nu rata urmatoarele articole Catchy!

Inscrie-te la newsletterul gratuit. Avem surprize speciale in fiecare zi pentru cititorii nostri.
  • Facebook
  • Twitter
  • Google Bookmarks
  • LinkedIn
  • RSS
3,757 views

Your tuppence

My two pennies

* required
* required (confidential)

catchy.ro